產品名稱：Hexahydro-5-oxo-2,6-methanofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-propenoate

英文名稱： Hexahydro-5-oxo-2,6-methanofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-propenoate

品牌： PERFEMIKER

CAS號： 500556-61-6

純度：99%

貨號：PN04751

該化合物是一種橋環(huán)結構的丙烯酸酯衍生物，CAS 號為 500556-61-6，其分子由六氫呋喃酮骨架、亞甲基橋聯的雙呋喃環(huán)和丙烯酸酯基團三部分構成。其核心特征是雙環(huán)系統(tǒng)與不飽和酯基的結合，賦予其獨特的反應活性和空間位阻效應。

結構與特性解析

六氫呋喃酮骨架
分子中包含一個五元呋喃環(huán)，其中雙鍵被完全氫化（六氫），并在 5 號位引入酮基（C=O）。這種結構兼具飽和環(huán)的穩(wěn)定性和酮基的化學反應性，例如可通過還原反應轉化為羥基，或與親核試劑發(fā)生加成反應。

2,6 - 亞甲基橋聯的雙呋喃環(huán)
兩個呋喃環(huán)通過亞甲基（-CH?-）連接形成橋環(huán)系統(tǒng)（methanofuro [3,2-b] furan）。這種橋環(huán)結構限制了分子的自由度，賦予其剛性骨架，可能影響其在溶液中的構象和與其他分子的相互作用。亞甲基橋的存在還可能引入額外的手性中心，增加分子的立體化學復雜性。

丙烯酸酯基團
3 號位的丙烯酸酯基團（-O-C (=O)-CH=CH?）為分子提供了不飽和雙鍵，可參與自由基聚合、點擊化學或環(huán)加成反應。這種基團常見于功能性聚合物的合成，例如用于制備具有光響應性或生物可降解性的材料。

物理化學性質推測

· 形態(tài)：可能為無色至淡黃色液體或固體，具體取決于結晶狀態(tài)和純度。

· 溶解性：丙烯酸酯基團的極性使其可溶于常見有機溶劑（如乙醇、二氯甲烷），但在水中的溶解度較低。

· 穩(wěn)定性：酮基和丙烯酸酯雙鍵對酸堿敏感，需在中性或溫和條件下儲存。高溫或強氧化劑可能引發(fā)聚合或分解反應。

· 反應活性：丙烯酸酯雙鍵可通過自由基引發(fā)劑（如 AIBN）或光引發(fā)劑（如 Irgacure 系列）觸發(fā)聚合，形成交聯網絡；酮基可參與還原、縮合或氧化反應。

科研應用方向推測

功能性聚合物合成
作為丙烯酸酯單體，其雙鍵可與其他單體（如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯）共聚，制備具有特定性能的材料。橋環(huán)結構可能增強聚合物的熱穩(wěn)定性和機械強度，適用于高溫環(huán)境下的涂層或復合材料。

生物活性分子構建
酮基和橋環(huán)結構可能模擬天然產物的藥效團，用于藥物化學研究。例如，通過修飾丙烯酸酯基團引入靶向基團，可設計具有抗腫瘤或抗菌活性的化合物。

光響應性材料
丙烯酸酯雙鍵可通過光引發(fā)聚合或交聯，用于制備光固化樹脂或光刻膠。橋環(huán)結構的剛性可能提高材料的分辨率和抗變形能力，適用于微納加工領域。

不對稱合成中間體
橋環(huán)系統(tǒng)的手性中心可作為手性輔助劑，用于催化不對稱反應。例如，通過引入手性配體，可實現對映選擇性合成其他復雜分子。

注意事項

· 合成挑戰(zhàn)：橋環(huán)結構的構建可能需要多步反應，涉及環(huán)化、氧化或還原步驟，需優(yōu)化反應條件以提高產率。

· 儲存與操作：應密封保存于陰涼干燥處，避免光照和高溫。使用時需佩戴防護裝備，防止皮膚接觸和吸入蒸氣。

· 環(huán)境影響：丙烯酸酯類化合物可能具有刺激性，需在通風良好的環(huán)境中操作，并妥善處理廢棄物。

信息局限性說明

由于該化合物的研究報道較少，上述描述基于名稱解析和類似結構的類比推測。實際結構、性質及應用可能存在差異。建議通過專業(yè)化學數據庫（如 SciFinder、Reaxys）或聯系供應商獲取精確信息。如需具體實驗數據或文獻支持，可提供進一步檢索方向。

網址：www.canspec.cn

聯系方式：4006087598